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解码免疫力低下,肠道菌群微生态检测助力健康管理
发布:2023/09/11
你是否常常腹泻或便秘?疲惫不堪、没有食欲,但却一天天在长胖?吃了各种营养补剂,配合各种调理膳食,还是感到身心俱疲?为什么自己看起来总比同龄人显老?现代人因种种原因受困于免疫力低下,关注一下肠道菌群,或许能为你的健康生活增添更多亮色。

人体内的肠道菌群会对我们吃下去的食物进行消化、分解。菌群产生的代谢产物有些是我们需要的营养,如短链脂肪酸、维生素k2、b族维生素等【1-3】;有些是对身体有害的,会令我们感觉恶心、呕吐、食欲不振,甚至增加患病风险。


肠道菌群被誉为人体的“第二个基因库”


人体的肠道中,约携带有1-2kg肠道菌群,菌群重量接近肝脏,其数量更是达到了1亿,是人体细胞数量的10倍。目前已知的肠道细菌有1000多种,携带有3000多万个基因。

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人体内的肠道菌群大致可分为三种:益生菌、中性菌和有害菌。


益生菌:占肠道菌群的大部分,与人体形成良好的合作关系,辅助消化多种食物,并保护我们的肠道。主要益生菌包括:乳酸杆菌和双歧杆菌。


中性菌:又称条件致病菌群,数量不多,属于肠道里的不稳定因素。当共生菌群被破坏,这些条件致病菌就会引发多种肠道疾病。主要有肠球菌、肠杆菌等。


致病菌:本不属于肠道,因其它原因,如误食进入肠道,就会产生有害物质,引发多种疾病,或者影响免疫系统的功能。如沙门氏菌、致病大肠杆菌等。


肠道菌群失衡会引起各种疾病

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肠道菌群失衡时,如空肠弯曲杆菌、大肠杆菌等过度生长时,会产生毒素刺激粘模,并向大脑发出错误信号,影响肠道蠕动和分泌,进而导致发生便秘或者腹泻。一些多余的碳水会被发酵出大量的气体,引发胀气、腹痛【4-5】


有研究表明,肠道菌群的失衡会增加糖尿病的发病风险。糖尿病人的肠道菌群与正常人存在显著差异,菌群多样性远低于正常人。当肠道内菌群种类大量减少时,可能会导致短链脂肪酸合成数量下降。短链脂肪酸可以提高促进胰岛素的敏感性、提高葡萄糖的利用率。当肠道合成的短链脂肪酸减少,体内含量下降时,就会导致人体细胞对葡萄糖的转运和利用率下降,血糖浓度升高,最终增加糖尿病发病风险【6】


也有些研究发现,肠道菌群失衡会增加体内炎症反应,使细胞处于一个恶劣的微环境中,诱导正常细胞向癌细胞转变。


因此,进行肠道菌群检测可以帮助我们了解自身的肠道健康情况,评估营养物质是否可能缺乏,是否有患病的风险



迪谱孔®

肠道菌群微生态检测

迪安诊断参股的浙江迪谱诊断技术有限公司推出的迪谱孔®肠道菌群微生态检测,基于长读长的纳米孔测序技术,通过一次反应对粪便样本中的肠道微生物进行16s rdna全长测序,分析数万种肠道菌群的构成和产物代谢,并基于庞大的疾病样本信息和独有的深度数据预测模型,科学全面地评估肠道菌群状况,精准预测个人疾病风险和健康状态,为个体化健康管理提供可信赖的参考依据。




检测内容


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1.菌群总体评估(6项):菌群多样性、菌群构成详情、平衡状态、f/b指数、机会致病菌、有益菌/有害菌等。


2.亚健康状态评估(5项):肥胖、腹痛、腹泻、便秘、胀气等相关性菌群评估。


3.疾病风险评估(13项) :菌群失衡与肠易激综合征、炎症性肠炎等胃肠道疾病、肝病、肾病等慢性病、抑郁、阿尔兹海默症等神经系统类、自身免疫性及癌症等13项相关疾病的风险关联分析。


4.健康管理指导(4项) :营养元素/短链脂肪酸/维生素评估、膳食方案/生活方式、运动建议等全方面评估个人肠道健康状况,并给予合理化建议。



适用人群


适用肠道菌群检测的人群

腹痛、腹泻、便秘、胀气、肠炎、肠易激综合征、克罗恩病等;

2.慢性病人群

肝病、肾病、高血压、高血脂、糖尿病、肥胖心脑血管类疾病等;

3.免疫力低下人群

婴幼儿、儿童、孕妇老人、艾滋患者、自身免疫性人群等;

4.亚健康人群

长期熬夜、酗酒、抽烟、久坐久站、乏力、嗜睡失眠、焦虑等;

5.关注自身健康的人群

关注饮食结构、疾病风险、免疫力评估、健康管理方面等。



参考文献


[1] ríos-covián, d., ruas-madiedo, p., margolles, a., gueimonde, m., de los reyes-gavilán, c. g., & salazar, n. (2016). intestinal short chain fatty acids and their link with diet and human health. frontiers in microbiology, 7, 185.

[2] cani, p. d., & de vos, w. m. (2017). next-generation beneficial microbes: the case of akkermansia muciniphila. frontiers in microbiology, 8, 1765.

[3] saad, m. j. a., santos, a., & prada, p. o. (2016). linking gut microbiota and inflammation to obesity and insulin resistance. physiology, 31(4), 283-293.

[4]raskov, hans., burcharth, jakob., burcharth, jakob., pommergaard, hans-christian.,  & pommergaard, hans-christian.. (2016). irritable bowel syndrome, the microbiota and the gut-brain axis. gut microbes, 7(5), 365-83.

[5]shin, andrea., preidis, geoffrey a., shulman, robert.,  & kashyap, purna c.. (2018). the gut microbiome in adult and pediatric functional gastrointestinal disorders. clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the american gastroenterological association, 17(2), 256-274.

[6]aron-wisnewsky, judith., warmbrunn, moritz v., nieuwdorp, max.,  & clément, karine.. (2020). metabolism and metabolic disorders and the microbiome: the intestinal microbiota associated with obesity, lipid metabolism, and metabolic health-pathophysiology and therapeutic strategies. gastroenterology, 160(2), 573-599.



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