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再次满分!迪安诊断临床基因组中心通过三项cap能力验证和nccl室间质评
发布:2023/09/26
近日,美国病理学家协会(cap)公布了《ngsst−a 2023:next−generation sequencing (ngs) solid tumor》能力验证结果。国家卫生健康委临床检验中心(nccl)公布了《2023年遗传病高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价》和《2023年染色体基因组结构异常室间质量评价》结果报告。迪安诊断临床基因组中心均以优异成绩通过这三项室间质评。



一项cap能力验证


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cap评估和认证临床实验室的质量管理体系和实验室流程,确保实验室的准确性、可靠性和质量控制标准符合国际标准和最佳实践。其有世界上开展项目最多,涵盖范围最广的医学实验室能力验证项目,可以帮助实验室定期评估检测项目的能力,并提升检测结果的准确性。本次能力验证活动送检样本,覆盖alk、 braf、 egfr、kit、kras等多个肿瘤基因。


迪安诊断临床基因组中心以自主研发的实体瘤检测项目参加本次活动,在敏感性和特异性中均达到100%,变异结果与cap结果完全一致,最终满分通过



两项nccl室间质评


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nccl室间质评是目前国内对实验室室间质评的最高标准,是保证各临床实验室检测质量的重要手段。本次遗传病高通量测序检测生信分析和染色体基因组结构异常检出的变异结果与预期结果完全一致,最终全部顺利通过。


本次通过cap和nccl室间质评,再次有力地证明了迪安诊断临床基因组中心在实体肿瘤突变高通量测序、遗传病高通量测序和染色体基因组结构异常检测方面的技术能力和质量管理水平已达到国内外领先水平



追求卓越品质,坚持精益求精


迪安诊断是国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位、首批基因检测技术应用示范中心。


迪安诊断临床基因组中心严格按照iso15189认可和美国cap认证要求进行实验室标准和规范的管理,具备自主研发、样本检测、生信分析、报告解读、遗传咨询等综合能力,积极参加并高水平通过nccl、cap、emqn等多项高通量测序室间质评。


目前,中心已获得cap国际权威认证,这意味着出具报告结果的准确性和可靠性具有全球可比性和互认性。


未来,迪安诊断临床基因组中心将继续以高标准、严要求规范每一例样本的检测,一如既往地严格把控各个检测环节,助力于高效和个性化治疗方案的选择,为精准医疗的实现贡献力量,为实现“让国人平等地分享健康”的使命而不懈努力!


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