近日，迪安诊断加入了由中国生物工程学会精准医疗与伴随诊断专业委员会发起的中国blueprint计划。
该计划将开展国内肿瘤免疫治疗相关检测一致性评价，提高pd-l1检测方法的一致性，进一步推动行业规范制定，扩大免疫治疗的受益人群。作为计划的重要参与方，迪安诊断病理实验室承担起了项目样本检测的重要使命。
中国blueprint计划亮点在哪？
中国blueprint计划旨在探明不同免疫组化抗体检测肿瘤细胞pd-l1表达是否具有较高的一致率。研究的重点是对几种国产化试剂盒，以及两种ihc 检测平台系统（leica/dako）进行临床检测性能和一致性评价。
迪安诊断病理实验室实景
与传统的化疗、放疗或者靶向治疗相比，免疫疗法的优越性逐渐体现，成为国内新药开发和个体化治疗的热点领域。
计划选取了非小细胞肺癌（nsclc）单一癌种作为研究对象，希望使各地医院在使用这些试剂盒时，从样品采集、样品质控、免疫组化反应操作、数据分析和判读、治疗方案选取等各个步骤都有可靠的依据，真正让患者的有效用药和安全用药得到保障。
为肿瘤患者谋幸福
迪安一直在努力
迪安诊断积极参与中国blueprint计划，旗下病理实验室后续将负责提供dako检测平台，并进行相关样本比对等工作，为研究的开展提供高质量、标准化、同质化的检测服务。
迪安诊断董事姜傥教授表示，pd-l1免疫组化染色是免疫治疗适应人群筛选的重要靶标之一。目前，大约有十几家免疫治疗的药物已经或正在申报，而每家都会有自己的伴随诊断试剂和相应的cut-off值，因此，进行一致性评价对临床应用和患者治疗都有着十分重要的意义。
迪安诊断病理实验室始建于2006年，相继与美国约翰·霍普金斯大学、邵逸夫医院及杭州医学院建立战略合作关系，通过分子病理、数字病理、组织病理、细胞病理四大技术平台，重点进行骨科、肾脏、软组织、淋巴瘤、乳腺、细胞、消化、分子、妇产等九大亚专科的建设，为各项病理诊断提供全天候的远程诊断和远程会诊服务。
迪安诊断病理科工作实景
除了技术中心、诊断中心、疑难会诊中心、术中冰冻中心之外，迪安诊断病理学科还成立了由国内外病理界知名专家组成的病理专家委员会，旨在进一步完善学科建设、完善质控管理、保障专业人才发展，将迪安病理科室打造成为国内一流的病理实验室。
迪安诊断也是国家首批基因检测技术应用示范中心、首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位，一直在肿瘤精准诊断领域不断耕耘。在已有的ngs技术平台基础上，迪安诊断通过引入fmi国际领先的全面基因组测序分析技术与流程体系，着力打造迪安肿瘤精准诊断实验室，为肿瘤患者提供更多、更合适的治疗方案。
杭州迪安医学检验中心ngs平台实景
目前，迪安能提供约2500余项检测项目，检测结果获得全球69个国家和地区的认可，后续将不断帮助临床实现肿瘤标志物检测的规范化和标准化，确保检测结果的准确性。
实施迫在眉睫
中国blueprint计划踏上征程
早在今年6月，中国blueprint项目组就在广州召开了第一次研讨会，明确了该计划在中国实施的必要性、重要性和迫切性。
第二次研讨会合影，前排右二为迪安诊断姜傥教授
在10月中旬召开的第二次研讨会上，计划有了实质性进展。会议由中国生物工程学会和中日友好医院牵头举办，来自全国的临床肿瘤学和病理学权威专家，相关检测公司、药企的代表共聚一堂，商讨了中国blueprint计划的具体方案和实施落地的细节。
迪安诊断样本处理现场
在中国blueprint计划实施期间，迪安诊断将继续以高标准、严要求规范每一例样本的检测，一如既往地严格把控各个检测环节，为临床诊断和治疗提供更科学准确的保障，助力国内肿瘤免疫治疗迈入新征程。