近日，国家卫生健康委临床检验中心（nccl）先后公布了《2020年肿瘤游离dna基因突变高通量测序检测室间质评》及《2020全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评》结果，迪安诊断ngs中心均以满分成绩顺利通过，技术实力和管理水平再获权威认可。
《2020年肿瘤游离dna基因突变高通量测序检测室间质评》结果
《2020全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评》结果
nccl室间质评是目前国内对实验室室间质评的最高标准，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。
这是迪安诊断ngs中心继满分通过《2018年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价》、《2019年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价》、《2019年国际肿瘤游离dna（ctdna）基因突变检测室间质量评价》等室间质评之后，再次斩获佳绩，有力地证明了迪安诊断在肿瘤精准诊断领域的能力。
迪安诊断ngs中心获得的部分证书（向左滑动查看）
迪安诊断ngs中心拥有illumina、life等高通量测序平台，检测服务覆盖肿瘤精准诊断、遗传病、妇幼、基因体检、肠道微生物等系列。其中，肿瘤精准诊断的检测癌种覆盖呼吸系统、消化系统、生殖系统以及泌尿系统等多种器官系统的肿瘤类型。
中心能够针对不同类型的样本进行测序分析，具备生信分析、报告解读、遗传咨询、研发等综合能力，并拥有自主产权的国际权威数据库。
迪安诊断ngs中心
作为国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位、首批基因检测技术应用示范中心，迪安诊断严格按照iso15189认可和美国cap认证要求进行实验室管理，定期参与卫健委的室间质评以及肿瘤试点单位汇报，以保证实验结果的准确性和可靠性。
未来，迪安诊断将坚持“公正、精准、及时、责任、创新”的质量方针，严格把控每个检测环节，提升诊断水平，推进精准医疗发展，为实现“让国人平等地分享健康”的使命不懈奋斗！
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