新冠疫苗是战胜疫情的终极武器之一，而临床试验则是验证疫苗安全有效的重要环节。ad5-ncov的国际多中心iii期临床研究在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利及阿根廷5个国家开展，已完成4万余受试者的接种及期中数据分析。
在此期间，观合团队发挥专业、科学、国际化的项目管理与运作经验，投入一支优秀的科学家队伍与优质资源，助力该项疫苗研究顺利开展。
在接受项目需求后一周内，观合团队就完成了全英文的实验室操作手册编写工作，用于指导全球各国在当地开展相关研究；完成项目耗材、样本标签的设计，并将首批耗材紧急发往巴基斯坦，使得首例入组样本的采集顺利进行。
短短两个月内，观合医药共完成涉及五个国家、24批耗材的配送工作，协助这些国家完成项目的启动。整个项目进行过程中，观合团队累计编码超过10万支样本标签，协助项目检测实验室完成样本接收与录入工作；与研究方cro保持24小时连线，协助cro与申办方完成各项实验室文档、方法学报告、数据传输协议等撰写工作。此外，观合团队还负责主持中心实验室周会、研究中心培训与采样管理，保障研究过程顺利进行。
这也是观合医药继参与在武汉开展的新冠药物临床研究项目后，又一次为推动疫苗上市、助力全球打赢新冠战役作出一份贡献。
关于康希诺生物
康希诺生物股份公司于2009年成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。目前，公司已建立覆盖13种传染病的16种疫苗的强大研发管线，其中包括2017年获得批准的全球创新重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）以及目前在研的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）。
关于观合医药
观合医药由迪安诊断与泰格医药合资成立，致力于为新药临床试验提供一站式中心实验室服务。观合医药可为新药临床试验提供多达2500多项常规检测、大/小分子生物分析、组织及分子病理学分析、流式细胞分析、中心病理会诊、伴随诊断（cdx）合作开发、疫苗及治疗药物临床开发等全流程服务。迄今为止，观合医药与国内外上百家药企达成合作；已承接300多项临床试验，在肿瘤、免疫、内分泌、心血管、血液病、传染病、copd等领域均有丰富的项目经验；并与国际知名中心实验室，如美国hematogenix、比利时cerba research及荷兰viroclinics-ddl等达成合作。
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