近日，迪安诊断旗下迪安生物自主研发生产的金迪安®病理切片扫描仪ds-600，获得浙江省药品监督管理局医疗器械注册证（浙械注准20222220008）。该产品将助力医院推动病理数字化改革，在远程医疗、智能病理等领域得到发展。
产品注册证
ds-600病理切片扫描仪拥有双物镜系统、高精度扫描平台、超大扫描范围，可实现全自动化扫描。扫描成像后得到的数字化玻片，可完整、永久地数字化存储。专家可以通过屏幕随时查阅数字化玻片，可在任意位置、0-80倍率间观察数字化玻片的细节。
产品背景
扫描仪是利用光电技术和数字处理技术，以扫描方式将图形或图像信息转换为数字信号的设备。可实现整个载玻片全信息、全方位快速扫描，将传统物质化的载玻片变成新一代数字化病理切片，使病理医生脱离显微镜通过网络解决病理诊断，实现全球在线同步远程会诊，是病理诊断技术划时代的变革。该设备可用于病理临床诊断、病理教学、组织学细胞成像、免疫组化数字成像等场景。
产品特点
01 | 一次性加载600张玻片 |
02 | 无人值守自动化扫描 |
03 | 20、40倍真实双物镜系统 |
04 | s型轨迹面扫描 |
05 | 扫描速度最快15秒/张 |
06 | 1-15层多层融合技术，超清图片 |
07 | 直线电机控制x、y轴，z轴由独立丝杆电机和压电陶瓷电机控制，精度达10纳米 |
终端应用
1
依托数字扫描仪，构建远程会诊平台，助力分级诊疗、专家资源下沉。
2
推动数字化转型，数字生物样本库，数据图像存储替代传统玻片，节省空间、人力。
3
结合智能ai软件，辅助医生进行结果判读分析，提高效率。
整体ag凯发k8国际的解决方案
迪安生物专注于病理领域，可提供给客户液基制片的试剂耗材，多种通量的数字化扫描仪，高性能ai判读软件，三位一体ag凯发k8国际的解决方案，推动病理科数字化建设进程。
迪
安
生
物
杭州迪安生物技术有限公司致力于研发、生产和销售体外诊断试剂及相关仪器设备，拥有gmp标准建设的现代化体外诊断产品洁净生产车间，通过bsi认证的iso13485质量管理体系认证。
目前已形成分子诊断、病理诊断和poct三大产品转化平台。致力于为客户提供“仪器设备 试剂耗材 智能一体化”系列产品，已经形成围绕新冠、数字病理以及宫颈癌筛查的产品矩阵，另有多款新冠检测产品远销海外。
未来，公司将在人工智能产品、poct产品、新冠及宫颈癌产品结构优化，以及国际化进程中持续打造核心竞争力，提供更多系列化、自动化、集成化以及智能化的产品和健康医疗ag凯发k8国际的解决方案。
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