3月1日，广受卵巢癌患者关注的一款parp抑制剂——奥拉帕利，正式开始执行医保新政，这意味着奥拉帕利二次降价，降幅高达40%，对于brca突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗无疑是重大好消息。
去年1月1日，奥拉帕利首次纳入国家医保目录，适用范围为铂敏感复发晚期患者。今年，扩展医保可用适应症至一线brca突变晚期患者。由此，奥拉帕利的价格由上市之初的24790元/盒降至约5700元/盒。按照报销力度自费部分5%-40%计算，患者实际支付仅为285元-2280元。
新诊断卵巢癌患者为何要进行brca检测？
brca基因是一种肿瘤抑制基因。据统计，有约20%的卵巢癌患者携带brca基因突变，卵巢癌的发病与brca基因突变息息相关。
临床发现，携带brca基因突变（同源重组修复功能缺陷）的肿瘤细胞，通过奥拉帕利可以引起肿瘤细胞遗传物质混乱，导致肿瘤细胞死亡。也就是说奥拉帕利能够精准查杀携带brca突变的肿瘤细胞。
solo-1研究5年随访数据显示，parp抑制剂奥拉帕利可让存在brca突变的初治卵巢癌成人患者，降低67%的疾病进展或死亡风险，延长中位无进展生存期达到56个月，48.3%患者5年疾病无进展。
5年不复发，意味着治愈的可能。对于卵巢癌患者来说，早用药早获益，争取第一时间的治疗，对患者的生存期和生存质量有着决定性的影响。
迪安诊断同源重组修复缺陷（hrd）评分检测精准助力卵巢癌患者
近年来，parp抑制剂奥拉帕利多项临床试验结果，证实了其在卵巢癌适应症上的显著疗效，同时也将parp抑制剂的伴随诊断标志物（biomarker）由最初的brca扩展到hrd。
作为国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位、首批基因检测技术应用示范中心，一直以来，迪安诊断秉承“让国人平等地分享健康”的使命，助力更多卵巢癌患者获益。
迪安诊断总部实验室ngs平台
迪安诊断总部实验室ngs平台的brca1/2基因检测项目通过了美国病理学会（cap）的能力验证，检测流程、信息分析和临床解读整个环节的规范性和准确性均达到国际标准。
同时，迪安诊断还推出了同源重组修复缺陷（hrd）评分检测，使得更多卵巢癌患者能够精准、有效地获益于parp抑制剂奥拉帕利。该项检测基于亚太地区患者的parp抑制剂疗效开发，精选24个重要hrr通路基因，含brca1/2（可检测大片段重排）及hrd评分。
该项检测优势：
* 全基因组位点覆盖全面，涵盖>8500个snp位点；
* 自主研发hrd score核心算法；
* 卵巢癌患者hrd检测阳性率>50%；
* 与fda获批产品进行头对头比较分析，呈现高一致性，为卵巢癌患者提供专业多维度检测服务。
未来，迪安诊断将继续服务于中国医疗市场parp抑制剂奥拉帕利临床使用需求，造福广大临床患者，为精准医疗的实现贡献力量。